[메디칼업저버 양영구 기자] 원텍(대표이사 김정현)이 하지정맥류 시장 공략에 나선다. 

원텍은 하지정맥류 레이저 시술에 사용하는 레이저 혈관성형술용 카테터에 대한 식품의약품안전처 의료기기 허가를 취득했다고 8일 밝혔다. 

레이저 혈관성형술용 카테터는 완전히 폐색한 혈관 내를 레이저로 직접 절제하기 위해 사용하는 광섬유가 포함된 카테터다. 

하지정맥류 시술과 같이 혈관 내로 삽입하는 카테터인 만큼 안전성이 최우선시되는 장비다.

식약처는 해당 의료기기의 등급을 최고인 4등급으로 분류하고 있다.

원텍 김정현 대표는 “이번 허가를 받은 카테터의 경우 하지정맥류 같은 혈관 시술 시 기존 일반형 카테터 대비 천공에 대한 위험률이 낮고, 근육, 신경 등 주변 조직의 손상을 최소화 할 수 있는 장점을 가지고 있다”며 “국내 유일하게 4등급 허가를 취득한 카테터와 하지정맥류 레이저 장비 베인케어1940으로 하지정맥류시술 시장을 공격적으로 공략해 나갈 것” 이라고 강조했다.