[메디칼업저버 양영구 기자] 유유제약의 항혈소판제 유크리드가 안전성을 입증했다. 

유유제약은 최근 유크리드의 안전성을 입증한 연구결과가 SCI급 국제학술지 PLOS ONE에 게재됐다고 10일 밝혔다. 

이번 연구는 2009년부터 2015년까지 7년간 전국 89개 기관에서 4839명의 혈관성 질환 발생 고위험군 환자를 대상으로 유크리드 처방 시작 3개월째 임상 경과 및 혈액검사 결과를 조사하는 연속조사방식에 의한 코호트 연구로 진행됐다. 

연구결과 유크리드 복용군의 호중구감소증 발생률은 0.29%로, 티클로피딘 단독 제제(2.9%)보다 통계적으로 유의하게 적었다. 중증의 호중구감소증은 발생하지 않았다. 

이번 연구 교신저자인 분당서울대병원 배희준 교수(신경과)는 "이번 연구를 통해 유크리드가 기존 티클로피딘 단독 제제에서 발생할 수 있는 부작용을 개선함으로써 경동맥, 말초혈관 질환 환자 및 뇌졸중 재발 환자에 있어 충분한 효과와 안전성이 있는 약물이라는 것을 입증했다"고 말했다. 

배 교수는 "향후 CYP2C19 유전자 변이가 많은 동양인을 비롯한 한국 환자에게 적합한 치료제로 클로피도그렐 저항성을 극복할 수 있는 대안이 될 것"이라고 덧붙였다. 

한편, 유크리드는 2008년 출시돼 만성 동맥폐색증, 허혈성 뇌혈관 장애, 관상동맥질환에 수반되는 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상 개선, 관상동맥 내 스텐트 삽입술 후 아급성 혈정 예방 등에 효능효과를 가진다. 

2018년 5월 식품의약품안전처에서 지정한 총 315개국의 국가필수의약품 리스트에도 등재됐다.