[메디칼업저버 손형민 기자] 온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 이중저해 표적항암제 OCN-201이 난소암 대상 국내 임상2상 시험계획을 승인받았다고 23일 밝혔다.이번 임상시험에서는 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 저해제를 투여 받은 경험이 있으면서 항암화학요법 내성 난소암 환자 58명을 대상으로 OCN-201을 투여해 안전성과 유효성을 확인할 계획이다. 작년 미국임상종양학회 (ASCO) 연례회의에서 온코닉테라퓨틱스는 기존 PARP저해제에 반응하지 않는 난소암 환자 2명 중 1명에서 종양 크기가 37% 감소한
[메디칼업저버 정윤식 기자] 일동홀딩스의 자회사 아이디언스는 최근 개최된 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2021)에서 표적항암제 '베나다파립(IDX-1197)' 연구 성과와 임상 디자인을 포스터로 발표했다고 15일 밝혔다.베나다파립은 '파프(PARP, Poly ADP-ribose polymerase)' 저해 기전을 가진 정밀의료 기반의 표적치료항암제 신약후보물질로, 국가항암신약개발사업단과 공동개발을 추진한 바 있다.현재 다양한 암종을 대상으로 하는 1b/2a상 임상시험 'VASTUS'가 진행 중이다.VASTUS는 기존의 파프
[메디칼업저버 신형주 기자] 최초의 PARP 저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor) 린파자(성분명 올라파립)가 BRCA변이 고도장액성 재발성 난소암(HSROC) 환자를 대상으로 한 국내 리얼월드 연구 결과를 통해 난소암 유지요법 치료에서 기존 임상 데이터와 일관된 유효성과 안전성을 확인했다.분석결과, 린파자 복용 환자의 무진행 생존기간(mPFS) 중간값은 14.6개월(95% CI 9.65 to 19.61), 치료 24개월차의 무진행 생존율(PFS)은 42.4%인 것으로 보고됐다.린파자의 허가 및
[메디칼업저버 이현주 기자] 일동제약(대표 윤웅섭)과 일동홀딩스계열 신약개발 전문회사 아이디언스(대표 이원식), 정밀진단 전문기업 엔젠바이오(대표 최대출)가 5일 항암신약 개발을 위한 3자 MOU를 체결했다.MOU에 따라 세 회사는 일동제약과 아이디언스, 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 국립암센터 주관)이 함께 개발하고 있는 항암신약후보물질 IDX-1197(NOV1401)의 상용화에 필요한 동반진단기술(CDx) 개발에 협력할 예정이다.앞으로 세 회사는 엔젠바이오가 보유하고 있는 차세대염기서열분석(NGS: Next Genera
일동제약(대표 윤웅섭)이 표적항암제 후보물질 ‘IDX-1197'에 대한 미국, 캐나다 특허(신규 프탈라지논 유도체 및 그 제조방법)를 취득했다고 30일 밝혔다. IDX-1197은 암의 생성과 관련이 깊은 Poly ADP-ribose polymerase(이하 PARP) 효소에 선택적으로 작용, 암세포를 억제하는 PARP저해 기전의 표적항암제 후보물질이다.일동제약에 따르면 IDX-1197은 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이 및 결핍을 표적으로 작용하기 때문에 정상조직에 영향을 주지 않으면서 암을 억제한다. 특히 항암치료 시