(주)유한양행이 폐암 치료제 후보물질에 대한 기술이전 계약에 성공했다.

유한양행은 중국 제약기업 뤄신사(Luoxin Biotechnology Co. Ltd)와 비소세포폐암 치료제 신약 후보물질 YH25448의 중국 내 라이센스 및 공동개발에 합의했다고 28일 밝혔다.

이번 계약으로 뤄신사는 중국 내 YH25448의 개발·허가·생산·상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 되며, 유한양행은 총 1억 2000만불의 기술료를 단계별로 지급받고, 향후 중국 내 매출에 따른 별도의 판매 로얄티를 받게 된다.

유한양행과 뤄신사는 한국과 중국 등 아시아 국가들에서 동시 허가를 목표로 금년 내 다국가 임상시험을 공동으로 추진할 계획이다.

YH25448은 유한양행에서 연구개발 중인 3세대 EGFR 억제제다.

이레사(Iressa)와 타세바(Tarceva) 같은 기존 EGFR 억제 약물에 저항성을 갖는 변이성 비소세포폐암에 우수한 약효를 갖고 있으며, 특히 높은 발병율에도 불구하고 효과적 치료제가 부재한 뇌 전이성 비소세포폐암 환자에서 우수한 약효가 기대되는 신약 후보물질이다.

비소세포폐암 치료제 중국 시장규모는 2019년 약 14억불 규모로 추정되며, 비소세포폐암 환자는 2022년에 약 69만명 정도로 추산되고 있다. 비소세포 폐암 중 선암에서EGFR 변이는 주로 아시아 환자에게 발생되는 것으로 보고되고 있다.

유한양행은 “뤄신사와 YH25448 공동개발을 통해 양국의 폐암환자들에게 효과적인 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.