작년 특허만료를 앞둔 의약품이 늘면서, 국내 제네릭의약품 개발 승인이 전년 대비 큰 폭으로 늘었다는 보고가 나왔다.

23일 식품의약품안전처(처장 김승희)는 작년 제네릭의약품 허가를 위한 생물학적동등성 시험계획 승인이 201건으로 2014년 156건에 비해 약 30% 증가했다고 밝혔다.

승인건수는 1개 품목을 여러 제약사가 공동으로 진행하는 생동성시험이 가능해진 2011년 이후 감소 추세를 보였으나, 작년에는 전년도 대비 재심사 또는 특허 만료 예정 의약품이 늘어나면서 승인 건수 또한 증가했다는 분석이다.

재심사·특허 만료 예정 의약품 관련 생동성 승인 건수는 2014년 109건에서 2015년 148건으로 증가했다.

지난해 승인된 생동성시험의 주요 특징은 △치료영역별 정신신경계의약품 개발 최다 △재심사 또는 특허 만료예정인 의약품 개발 집중 등이었다.

정신신경계의약품 4년째 개발 최다

치료영역별 승인건수는 정신신경계의약품 52건(25.9%), 심혈관계의약품 49건(24.4%), 대사성의약품 23건(11.4%), 소화계의약품 20건(9.9%), 비뇨생식기계의약품 17건(8.4%), 화학요법제 13건(6.5%) 등의 순이었다.

스트레스 증가와 고령화 등의 영향으로 불안 우울장애, 치매 등을 치료하는 정신신경계의약품이 2011년 이후 4년 연속으로 최다 승인됐으며, 심혈관계의약품이 뒤를 이어 매년 꾸준히 개발되고 있다.

특히 이들 심혈관계의약품 및 정신신경계의약품은 작년 전체 승인건수의 절반을 넘어선 것으로 나타났다. 화학요법제는 2014년 승인건수가 2건에서 2015년 13건으로 크게 증가했는데, 특허만료에 따른 화학요법제 개발 수요가 많았기 때문인 것으로 분석된다.

반면 비뇨생식기계의약품의 경우 타다라필 등의 특허만료로 2014년 33건으로 증가했다가, 작년에는 17건으로 급감했다.

재심사 및 특허 만료예정 의약품 개발 집중

지난해 재심사 또는 특허만료 예정인 제네릭의약품 개발을 위한 생동성시험 승인건수는 148건으로 전체(201건)의 73.6%에 달했다.

올해 6월 재심사가 만료되는 텔미사르탄, 암로디핀 복합제가 11건으로 가장 많았고 뇌기질성 정신증후군에 사용되는 콜린알포세레이트와 치매치료제 도네페질이 각각 그 뒤를 이었다.

지난해 첫 승인을 받은 테노포비르와 티카글렐러는 2017년 재심사 만료예정인 품목이다.

식약처는 "스트레스 증가 및 고령화 등의 영향으로 심혈관계의약품, 정신신경계의약품의 개발이 증가 추세에 있으며, 재심사 또는 특허만료예정 의약품에 대한 개발도 지속적으로 증가할 것으로 전망된다"고 설명했다.

한편 생동성 승인 현황은 온라인의약도서관 http://drug.mfds.go.kr → 의약전문가 → 생동성주간승인정보에서 주단위로 확인할 수 있으며, 제네릭의약품 개발동향을 신속히 확인할 수 있도록 생동성시험 승인현황을 지속적으로 제공할 예정이다.