세원셀론텍(회장 장정호)이 바이오콜라겐 필러 '루시젠(LUCIZEN)'에 대해 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조품목허가(품목명 조직수복용생체재료)를 받아 국내 출시 초읽기에 들어갔다.

루시젠은 세원셀론텍의 독자적인 재생의료기술로 개발된 바이오콜라겐(RMS BioCollagen)을 안면부의 연부조직에 주입해 일시적으로 주름 및 접힘 등을 개선하기 위한 제품이다.

세원셀론텍이 미국, 유럽, 중국 등지에 글로벌 특허권을 확보하고 있는 바이오콜라겐은 고순도의 의료용 콜라겐 원료로, 첨단 정제기술 및 무균공정을 기반으로 생체 내 존재하는 콜라겐과 가장 유사한 형태 및 특성을 지닌다.

세원셀론텍 서동삼 상무(RMS본부)는 "국내 첫 국산 콜라겐 필러 상용화(2010년 4월) 및 아르헨티나 시판허가 획득(2012년 9월, ANMAT) 등으로 주목 받은 테라필을 고농도로 업그레이드해 사용의 효율성을 높였다"며 "피부노화의 원인인 피부 속 콜라겐의 결핍 및 손상에 직접적으로 작용하는 루시젠이 최적화된 솔루션을 제공하며 각광 받으리라 예상된다"고 기대했다.

한편 전 세계 필러 시장은 2010년 9억 달러에서 2015년 14억 달러로 성장할 것으로 전망되고 있다. 세원셀론텍의 바이오콜라겐 필러는 영국을 비롯한 독일, 스위스, 이탈리아, 스페인, 터키 등 유럽지역과 싱가포르, 일본 등 아시아지역, 그리고 아르헨티나 등 남미지역에 이미 공급된 바 있다.