미국 머크가 새로운 지질저하제인 아토르바스타틴+에제티미브 복합제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 2009, 2012년 승인 거절 후 세 번째 도전 후의 승인이다.

제품명은 립트루제트(Liptruzet)로,에제티미브 10mg 고정용량에 아토르바스타틴 10, 20 40, 80mg으로 조절한 4가지를 용량으로 출시된다.

이미 에제티미브+심바스타틴 복합제인 바이토린을 가지고 있는 머크가 아토르바스타틴+에제티미브 복합제를 출시한 배경으로는 바이토린의 심혈관 혜택에 대한 근거가 명확하지 않다는 점이 지적되고 있다.

ENHANCE 연구에서는 바이토린이 심바스타틴 단독요법 대비 심혈관 예후에 추가적인 혜택을 보이지 못했고, 1만8000여명을 대상으로 심바스타틴 40mg+에제티미브 10mg과 심바스타틴 40mg 단독요법을 비교한 IMPROVE-IT 연구는 올해 안에 발표될 계획이다.

한편 SHARP 연구에서는 만성신질환 환자를 대상으로 심바스타틴+에제티미브 복합제게 효과를 보였지만, 이에 대한 적응증은 승인받지 못한 상태다.