미국 식품의약국(FDA)이 베바시주맙(제품명 아바스틴)을 1차 전이성 대장암 치료제에 어어 2차 치료제로 승인했다.

이번 적응증을 통해 베바시주맙+화학요법 병용요법을 받은 환자들은 다른 종류의 화학요법과 생물학적 제제를 투여받을 수 있게 됐다. 관련 임상시험에서는 이 치료전략이 혜택을 주는 것으로 나타난 바 있다

제조사인 로슈는 이번 결정이 대사성 결장암으로 진단받은 많은 사람들이 1차로 베바시주맙+화학요법으로 치료받고 있는 상황에서, 베바시주맙을 더 장기적으로 사용할 수 있게 된 것이라고 부연했다.

베바시주맙은 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하는 항체를 억제하는 기전으로, 미국에서 교아종, 뇌종양, 폐암, 신장암, 결장암 치료에 승인받았다.
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