RED-CABG 연구 조기 종료
미국 듀크대학 Mark Newman 교수팀은 JAMA에 RED-CABG 결과를 발표, 약물로 인한 효과를 확인하지 못해 연구를 조기 종료했다고 밝혔다.
그 동안 CABG 수술에서 크로스 클램프 기간 동안의 국소 빈혈 및 허혈후 재관류시 조직손상을 완화시키기 위한 계열의 약물 개발에 시도했으나 실패했고 아카데신은 그 중 가장 최근 나온 약물이다.
RED-CABG는 7개국 300개 기관에서 CABG 수술을 받은 고위험군 환자를 대상으로 한 이중맹검 RCT 연구로 대상자들의 평균 연령은 66세였다.
연구팀은 마취 직전부터 7시간동안 아카데신 혹은 위약을 1분에 0.1 mg/kg씩 투여했다. 일차 평가기준은 모든 원인에 의한 사망, 비치명적 뇌졸중, 수술 28일 이내 좌심실 기능장애로 인한 기계적 치료가 필요한 경우로 정했다.
그 결과 일차 평가기준에 도달한 환자는 1493명 중 76명으로 5.1%에 달해 위약군 5%(1493명 중 75명)과 통계적으로 유의미한 차이가 없는 것으로 나타났다. 결국 당초 계획에서 7500명을 대상으로 하려던 것과 달리 3080명에서 연구가 중단됐다.