SK케미칼은 자사가 개발한 토종 혈우병치료제가 미국과 유럽에서 각각 1상과 3상 임상을 시작한다고 6일 밝혔다.

이번 임상시험은 혈우병 A형 환자를 대상으로 "적정 용량 용법에서의 출혈예방 및 치료효과와 안전성"을 기존의 재조합 혈우병치료제 Factor VIII(제 8응고인자)과 비교 평가하게 된다.

한편 "CSL627"은 분리된 두 개의 사슬형 단백질을 공유결합으로 연결시킨 단일사슬형의 새로운 분자구조를 가지고 있다. 이로 인해 생체 내에서 결합되는 폰 빌레브란드 인자(von Willebrand factor)와의 결합력이 기존 제품보다 우수한 것으로 알려져 있다.
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