항암제 맙테라(Rituxan™, 성분명 rituximab) 주사제가 FDA 승인 적응증을 추가했다. 이제 여포성림프종(follicular lymphoma) 유지치료의 일차치료제로도 맙테라를 사용할 수 있게 되었다.

이전에 치료받은 경험이 없는 진행된 낭성림프종 환자들로, rituximab과 항암화학요법을 함께 사용하는 초기치료에 반응을 보인 환자들을 대상으로 하는 유지치료에 대한 승인이다.

바이오젠(Biogen)社와 제넨테크(Genentech)社가 FDA 제출한 자료에 따르면, 단일클론항체 rituximab은 여포성림프종 환자들의 무진행 생존기간을 두 배 가까이 연장시켰다.

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