BioSante社는 8일 북미폐경학회 연례학술대회에서 리비젤의 임상결과를 발표했다. 리비젤은 여성 성기능장애, 특히 폐경여성의 성욕장애 치료제로 개발중인 약물로, 2011년 승인요청을 진행할 예정이다. 2300명의 여성을 대상으로 평균 10.5개월간 진행된 안전성 연구에서 심혈관사건은 0.65%, 유방암 0.32% 발생했다. 연구결과를 발표한 이 회사 부사장인 Michael Snabes는 "지금까지의 안전성 자료만을 본다면 리비젤이 폐경 여성의 HSDD 치료제로 승인받은 최초의 제품이 될 것"으로 전망했다. 이혜선 hslee@monews.co.kr 다른기사 보기 저작권자 © 메디칼업저버 무단전재 및 재배포 금지 댓글삭제 삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다. 그래도 삭제하시겠습니까? 비밀번호 닫기 기사 댓글 0 댓글 접기 댓글 내용입력 비회원 로그인 이름 비밀번호 댓글 내용입력 댓글쓰기 계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해 댓글을 남기실 수 있습니다. 회원 로그인 비회원 글쓰기 이름 비밀번호 자동등록방지 로그인 옵션 창닫기
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