FDA 당국 담당자는 임상 시험중인 항혈전제 ticagrelor (Brilinta^®, AstraZeneca)가 미국과 미국 이외의 곳에서의 임상 시험결과가 일치하지 않았지만, 효과적으로 보인다고 말했다. 국제적으로 18,624명을 대상으로 Brilinta^®와 Clopidogrel(플라빅스^®, 사노피 아벤티스)의 효력을 비교한 시험에서는 Brilinta^® 군에서 심장마비와 뇌졸중을 포함한 다양한 심장 질환 발생이 더 낮았으나, 미국에서 진행한 시험에서는 Brilinta^® 군에서 심장 질환이 더 많이 발생하는 결과를 보였다. 이에 FDA는 수요일에 외부전문가 자문단을 소집하여 Brilinta^®에 대한 시험 결과를 검토하고 승인에 대한 추천을 위한 모임을 진행할 것이다. Brilinta^® 가 1일 2회 복용해야 하지만, 심장학계에서는 이 약이 플라빅스^®에 반응하지 않는 대략 30%의 급성 관동맥 증후군 환자의 대체약물로 사용될 수 있고, 복용을 중단 한 후 항 혈전 효과가 급격히 소멸되기 때문에 급하게 수술할 필요가 있는 환자에게 적합하다며 기대하고 있는 약제이다.