다이찌산쿄사는 hydrochlorothiazide, amlodipine, olmesartan medoxomil 의 복합제인 Tribenzor^®가 월요일 FDA 승인을 받았다고 말했다. 1일 1회 복용하는 Tribenzor^®는 angiotensin 수용체 차단제, 칼슘채널 차단제나 이뇨제의 두가지 약으로 조절되지 않는 혈압환자에게 사용하도록 승인을 받았다. 2,492명의 중등에서 중증의 고혈압 환자를 대상으로 한 300개 이상의 센터에서 진행된 임상시험에서 Tribenzor^®는 hydrochlorothiazide, amlodipine, olmesartan medoxomil의 3가지 약 중 2가지 약을 복용한 군보다 12주 후, 수축기와 이완기 혈압이 모두 감소하였고 목표혈압에 도달한 환자 비율이 현저히 높았다. 이런 결과는 연령, 성별, 인종에 걸쳐 비슷하게 나타났고, 고혈압의 정도의 상관없이 비슷하게 나타났다. 가장 흔한 부작용으로는 현기증, 말초부종, 두통, 피로, 비인두염, 근육 경련, 오심, 상기도 감염, 설사, 요로감염, 관절 팽창 등이 보고됐다. FDA는 임산부는 이 약물을 복용해서는 안되고 임신을 알게 된 순간 약물 복용을 중단해야 한다고 경고했다. FDA는 또한 일단 칼슘 채널 차단제 치료를 시작하거나 용량을 증가한 사람에게서 특히, 심각한 폐쇄성 관상동맥 질환을 가진 환자에서의 협심증과 심근경색의 위험이 증가할 수 있다고 경고했다.