메드트로닉의 자회사인 피지오콘트롤(Physio-Control Inc.)은 배터리 파워의 결함으로 체외형 제세동기 일부 모델을 리콜중이라고 FDA는 밝혔다. 제세동기는 심장마비 환자의 심장 충격을 위해 사용되므로, 배터리 결함은 환자를 사망으로 이끌 수 있는 중요한 문제다. 리콜 대상은 2002년 7월 31일부터 2007년 9월 19일 사이 제조된 LIFEPAK 20과 LIFEPAK 20e 체외형 제세동기 모델로서 4만2943대가 출시됐다. 제조사는 제품을 회수하는 대신 방문 수리하는 식으로 리콜을 진행중이다. 이혜선 hslee@monews.co.kr 다른기사 보기 저작권자 © 메디칼업저버 무단전재 및 재배포 금지 댓글삭제 삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다. 그래도 삭제하시겠습니까? 비밀번호 닫기 기사 댓글 0 댓글 접기 댓글 내용입력 비회원 로그인 이름 비밀번호 댓글 내용입력 댓글쓰기 계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해 댓글을 남기실 수 있습니다. 회원 로그인 비회원 글쓰기 이름 비밀번호 자동등록방지 로그인 옵션 창닫기
메드트로닉의 자회사인 피지오콘트롤(Physio-Control Inc.)은 배터리 파워의 결함으로 체외형 제세동기 일부 모델을 리콜중이라고 FDA는 밝혔다. 제세동기는 심장마비 환자의 심장 충격을 위해 사용되므로, 배터리 결함은 환자를 사망으로 이끌 수 있는 중요한 문제다. 리콜 대상은 2002년 7월 31일부터 2007년 9월 19일 사이 제조된 LIFEPAK 20과 LIFEPAK 20e 체외형 제세동기 모델로서 4만2943대가 출시됐다. 제조사는 제품을 회수하는 대신 방문 수리하는 식으로 리콜을 진행중이다.
기사 댓글 0 댓글 접기 댓글 내용입력 비회원 로그인 이름 비밀번호 댓글 내용입력 댓글쓰기 계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해 댓글을 남기실 수 있습니다. 회원 로그인 비회원 글쓰기 이름 비밀번호 자동등록방지 로그인 옵션 창닫기