알츠하이머형 치매 환자의 유지치료에 사용할 수 있는 1일 1회 투여하는 경구용 제제, Memantine ER (Namenda™ XR)이 FDA 승인을 받았다. Forest Laboratories와 Merz社는 중등증~중증 알츠하이머형 치매 환자에게 memantine 28 mg 염산염 제제를 속효성 제제에 이의 서방형 방출 제형 형태로 개발하였다.

Memantine은 NMDA 수용체 길항제로 속효성 제형은 1일 2회 투여하는 형태로 2003년 10월에 승인을 받았다. NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate)를 차단하여 glutamate의 흥분작용을 억제하고 과도한 칼슘 유입을 막는다. 국내에는 한국룬드벡의 에빅사 정 등의 정제와 액제, 건조시럽 등의 제형으로 다수 제품이 유통되고 있다.

새 제형의 안전성과 유효성은 기존에 cholinesterase inhibitor 약물군으로 치료를 받고 있던 677명의 알츠하이머형 치매 환자를 대상으로 하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상연구를 통해 확인되었다.
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