Memantine은 NMDA 수용체 길항제로 속효성 제형은 1일 2회 투여하는 형태로 2003년 10월에 승인을 받았다. NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate)를 차단하여 glutamate의 흥분작용을 억제하고 과도한 칼슘 유입을 막는다. 국내에는 한국룬드벡의 에빅사 정 등의 정제와 액제, 건조시럽 등의 제형으로 다수 제품이 유통되고 있다.
새 제형의 안전성과 유효성은 기존에 cholinesterase inhibitor 약물군으로 치료를 받고 있던 677명의 알츠하이머형 치매 환자를 대상으로 하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상연구를 통해 확인되었다.
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