[메디칼업저버 이주민 기자] 한국아스텔라스제약의 파드셉주(엔포투맙베도틴)와 한국얀센의 다잘렉스주(다라투무맙)가 암질환심의위원회에서 급여기준 설정이 됐다.

반면, 한국엠에스디의 키트루다주(펨브롤리주맙)는 재논의 결정을 받았다.

건강보험심사평가원은 지난 31일 2024 제1차 중증(암)질환심의위원회 심의결과를 공개했다.

아스텔라스의 파드셉주는 이전에 PD-1 또는 PD-L1 억제제 및 백금기반 화학요법제의 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자 치료에 급여적정성을 인정받았다.

또, 얀센의 다잘렉스주는 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자에서 보르테조밉 및 덱사메타손과의 병용요법에 대해 급여적정성을 인정받게 됐다.

삼중음성 유방암을 비롯해 전이성 자궁내막암, 난소암, 소장암, 췌장암 등 급여적용을 확대하려던 엠에스디의 키트루다주는 재논의하게 됐다.

심평원은 키트루다주에 대해 적응증별 의학적 타당성, 진료상 필요성 등을 검토하고, 입증된 적응증의 전체 재정에 대해 제약사의 재정부담안을 제출받아 급여기준 설정 여부에 대해 논의하기로 결정했다.

반면, 이날 함께 심의된 한국로슈의 폴라이비주(폴라투주맙 베도틴)는 심의에 통과하지 못했다.