[메디칼업저버 양영구 기자] 부광약품은 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료 후보물질 JM-101의 후기 임상2상 ASTORIA 연구의 마지막 환자 등록을 완료했다고 18일 밝혔다.

이 연구는 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타깃하도록 디자인돼 JM-010의 효능을 평가한다. 

ASTORIA 연구의 탑라인 결과는 올해 하반기 도출될 것으로 전망된다. 

콘테라파마는 "마지막 환자 등록은 도움이 필요한 환자들에게 혁신적이고 효과적인 치료옵션을 제공하려는 우리의 사명에 있어 중요한 진전"이라며 "연구에 기여한 환자, 의료진, 부광약품에 감사의 마음을 전한다"고 말했다.