YH32367, 올해 하반기 임상1상 개시 예정
YH29407, 전임상 연구서 면역관문억제제 병용 시 항암 효력 확인

[메디칼업저버 양영구 기자] 유한양행(대표 조욱제)은 오는 4월 8일부터 13일까지 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 개발 중인 면역항암제 YH32367과 YH29407의 전임상 연구 결과를 발표한다고 31일 밝혔다. 

YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구 중인 약물로, HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제다.

이번 학회에서 전임상 결과 및 임상계획에 대해 유한양행이 발표할 예정이다. 

YH32367은 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제함으로써, 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암에서 기존 항암 치료에 내성을 보이는 환자를 위해 개발되고 있는 이중항체이다. 

YH32367은 다양한 HER2발현 종양 전임상 실험에서 대조항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효능을 나타냈고, 전임상 독성시험에서 안전성을 확인했다. 

YH32367과 유사한 기전을 지닌 경쟁약물에 비해 상대적으로 낮은 부작용 및 우수한 항암 효능이 예상되는 만큼, 향후 국내뿐 아니라 글로벌 항암 치료제 시장에서도 두각을 나타낼 것으로 기대하고 있다.

특히 유한양행은 YH32367은 2022년 3월 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 서류를 제출하고 하반기 임상1상 시험 개시를 목표로 개발을 진행하고 있다. 호주에서도 임상1상을 계획하고 있다.

YH29407은 유한양행에서 개발하고 연세암병원 조병철 폐암센터장과 공동연구 중인 저분자 면역항암제다. 

암세포에서 과발현돼 종양 미세 환경을 변화시켜 면역세포의 활성을 억제하는 IDO-1효소를 저해하는 기전이다. 

AACR 2022에서는 주요 전임상 효력 결과를 조병철 교수 연구팀에서 발표할 예정이다.

YH29407은 이미 알려진 IDO-1 저해제와 비교해 우수한 약동력학 및 약효 프로파일을 보였다. 

연구 결과에 따르면, YH29407은 대조약물 대비 PD-1 항체를 병용 투여했을 때 종양미세환경에서 T세포를 효과적으로 증가시켰고, 우수한 항종양 효과와 더불어 생존률 향상을 동물모델을 통해 입증했다. 

유한양행은 연구 결과를 토대로 YH29407이 IDO-1이 과발현된 고형암 환자에서 PD-1/PD-L1을 포함하는 면역관문억제제들의 최적의 병용 약물로써, 면역관문억제제들의 낮은 치료 반응률을 개선하고 면역관문억제제 불응환자치료에도 새로운 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

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