[메디칼업저버 양영구 기자] 현대약품(대표 이상준)은 식품의약품안전처로부터 제2형 당뇨병 신약 후보물질 HDNO-1605의 국내 임상2상 시험계획을 승인 받았다고 21일 밝혔다.

이번 임상2상은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 HDNO-1605의 유효성과 안전성을 평가하게 된다. 

HDNO-1605은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 수용체를 타겟하는 제2형 당뇨병 치료제 후보물질로, 저혈당 등 부작용은 낮으면서 1일 1회 복용으로 혈당 조절 효과를 나타낼 것으로 기대된다.

현대약품은 “임상2상 착수는 새로운 기전의 당뇨병 신약 개발에 한걸음 더 다가가는 중요한 계기가 될 것”이라며 “신약 개발을 통해 의료진 및 환자에게 안전하며 효과적인 선택권을 제공할 것으로 기대한다”고 말했다.