[메디칼업저버 양영구 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 식품의약품안전처로부터 라베프라졸 20mg과 탄산수소나트륨 800mg을 복합한 라베듀오를 허가 받았다고 8일 밝혔다. 발매 예정일은 4월 1일이다. 

라베듀오는 위식도역류질환 치료제 PPI 계열 성분 라베프라졸과 제산제 탄산수소나트륨이 결합된 복합제다.

위궤양 및 십이지장궤양, 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환, 위식도역류질환 장기간 유지요법에 사용된다. 

라베듀오는 경쟁 제품 대비 더 많은 함량의 라베프라졸과 탄산수소나트륨을 함유한 게 특징이다. 고용량 라베프라졸은 점막 손상이 확인된 중증 환자까지 사용 가능하다.

또 PPI 제제에 제산제를 복합해 제산제가 위산으로부터 PPI가 분해되는 것을 막아 약물이 십이지장 상부에서 빠르게 흡수돼 신속한 효과를 나타내도록 했다.

한국유나이티드제약은 “경쟁이 치열한 에스오메프라졸+탄산수소나트륨 복합제와 달리 라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제는 시장에 첫 출시되는 복합제인 만큼, 시장을 선점해 높은 점유율을 확보할 것으로 예상한다”고 말했다.