[메디칼업저버 양영구 기자] LG화학은 미국식품의약국(FDA)로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 LC542019의 임상1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다.

LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 LC542019의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학 평가 등을 진행하게 된다.

LC542019는 인슐린 민감도 조절 단백질인 GPR120의 작용을 활성화시켜 인슐린 저항성을 개선하는 기전이다.

LG화학은 인슐린 저항성 개선을 통한 강력한 혈당 감소 효능뿐 아니라 체중 감소, 지방간 개선 등 부가적 효능을 동시에 갖춘 차별화된 당뇨병 치료제를 개발한다는 계획이다.

실제 LC542019는 전임상에서 효과적인 혈당 개선과 함께 체중 감소 등 부가 효능을 확인한 바 있다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "당뇨 질환에서의 R&D 전문성을 바탕으로 기존 항당뇨병제와 차별화된 혁신 신약을 개발할 것"이라며 "전략질환군 글로벌 임상개발 가속화 및 임상개발 과제 지속 발굴을 통해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화할 것"이라고 말했다.

한편, LG화학은 임상1상 IND 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년만에 총 10개의 임상개발 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐다.