[메디칼업저버 양영구 기자] 제일약품은 자회사 온코닉테라퓨틱스가 PARP/Tankyrase 이중저해 표적 항암제 JPI-547의 췌장암 임상승인신청서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다.

JPI-547은 지난 3월 미국식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받은 데 이어, 6월에는 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 

이어 지난 6월에 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서는 난소암, 유방암, 등 다수의 암종을 대상으로 한 임상1상 결과를 공개하면서 합성치사 항암제 업계의 주목을 받았다.

현재 온코닉테라퓨틱스는 JPI-547를 난치성 암종을 대상으로 다양한 적응증에 대한 임상시험을 추진하고 있다.

JPI-547은 PARP와 Tankyrase를 동시 억제하는 이중저해 표적 항암제 신약 후보물질이다. 

온코닉테라퓨틱스는 “이번 IND 제출을 토대로 미충족 수요가 높은 췌장암 치료제로새로운 가능성을 제시할 수 있는 기회가 될 것으로 기대하고 있다”며 "다수 암종에 대한 지속적이고 폭넓은 임상을 통해 난치성 암으로 고통받고 있는 분들에게 도움이 되길 희망한다"고 말했다.