[메디칼업저버 양영구 기자] 이뮨온시아는 이중항체 IOH-001의 전임상 연구가 국가신약개발사업단의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구-비임상’ 부문 신규과제로 선정됐다고 21일 밝혔다.
 
이번 선정으로 이뮨온시아는 IOH-001의 임상시험 계획서(IND) 제출 및 승인까지 2년간 연구개발비를 지원받는다. 

이뮨온시아가 개발한 IOH-001(PD-L1xCD47 이중항체)은 IMC-001(PD-L1항체)을 base asset으로 활용해 독자적으로 개발됐다.

암세포에 발현되는 PD-L1 및 CD47을 동시에 표적함으로써 선천면역과 후천면역을 동시에 활성화, 난치성 암에서도 높은 효과를 보일 것으로 기대된다.
 
이뮨온시아는 “KDDF의 지원으로 IOH-001의 전임상 연구가 한층 가속화될 것으로 기대된다"며 “향후 신속하게 임상시험을 수행, 국내 기술로 난치성 암을 가진 전 세계의 환자들에게 새로운 치료 제공의 기회를 앞당기겠다”고 말했다.

한편, 이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사 소렌토 테라퓨틱스가 합작해 설립한 면역항암제 전문 신약개발 기업이다.

지난 3월 중국 3D메디슨에 CD47 항체 후보물질인 IMC-002의 중국지역 개발권리를 총 5,400억원에 기술이전 하는 계약을 성사시킨 바 있다.