FDA는 Transcept사에게 불면증 약물인 Intermezzo®(zolpidem tartrate 설하정)의 규제적 승인을 위한 추가 안전성 자료를 요청했다. Intermezzo®는 밤중에 잠이 깼을 때 다시 잠드는 것을 도와주는 약물로, FDA는 이 약물의 잠재적인 다음날 부작용, 특히 운전 능력에 대해 우려를 나타내면서 계획된 사용에서 제시된 용량 복용 시 안전성이 확립되지 않았다고 말했다. Transcept사는 FDA 요청에 맞는 추가적인 안전성 시험을 진행할 것이며, 합당한 결과를 얻기 위해서는 6개월 이상이 소요될 것이라고 말했다.

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