sorafenib (넥사바®, 바이엘)과 sunitinib (수텐®, 화이저)을 사용하는 암환자에서 출혈의 위험이 현저히 증가한다는 연구 결과가 Lancet Oncology 10월호에 실렸다. 연구진은 748명의 sorafenib (넥사바®, 바이엘) 투여군과 577명의 sunitinib (수텐®, 화이저) 투여군, 위약을 투여 받은 1,215명이 포함된 23개의 임상시험을 메타 분석했다. 메타분석 결과, sorafenib (넥사바®, 바이엘)과 sunitinib (수텐®, 화이저) 관련된 출혈 사고의 상대위험도(relative risk)는 2.0이였고, 전 등급의 출혈 사고 발생률은 16.7%였다 sorafenib (넥사바®, 바이엘)과 sunitinib (수텐®, 화이저)의 높은 등급 출혈 사건의 발생률은 2.4%로 미국암학회에서 발표된 메타 분석된 bevacizumab (아바스틴®, 한국로슈)의 2.7%와 비슷했다. 하버드의대, 다나 파버 암센터의 Toni Choueiri 박사는 그러나, 이 경우는 높은 등급 출혈 사건의 위험성이 현저히 증가한다고 말했다.