FDA는 고혈압약물 telmisartan (미카르디스®, 베링거인겔하임)의 적응증 확대를 승인했다. 미카르디스®는 ACE 저해제에 순응하지 않는 심혈관 사건 고위험군의 55세 이상의 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 심혈관 질환으로 인한 사망위험 감소에 사용하도록 적응증을 받았다. 이는 ACE 저해제를 복용할 수 없는 고위험군 환자들에게 일차예방으로 승인된 첫 angiotensin 수용체 차단제(ARB)이다. 이는 올 여름, 새로운 적응증에 대한 심혈관, 신장약물 자문위원회의 토론 후, 추천에 의한 것이다. 자문위원단은 모든 고위험 환자에 대한 적응증 확대에 대해 만장일치로 반대했고, 대신 ACE 저해제, 즉 ramipril (트리테이스®, 한독약품)에 순응하지 못하는 환자에 초점을 맞췄다. FDA는 또한 telmisartan과 칼슘채널 차단제인 amlodipine을 조합한 Twynsta®(베링거인겔하임)를 고혈압 치료에 단독, 또는 다른 고혈압 약제와 병용 사용하거나, 적절한 혈압조절을 위해 여러 약제가 필요한 환자의 최초 약제로의 사용을 승인했다.