챔픽스는 FDA로부터 작년 11월 우선 심사대상으로 선정돼 신속한 허가과정을 거쳤으며, 거의 10년 만에 새로이 등장한 처방용 금연치료제라는 것이 화이자 측의 설명이다.
챔픽스는 니코틴이 작용하는 수용체에 니코틴 대신 부분적으로 결합, 흡연욕구와 금단증상을 모두 해소하는 기전이다. 흡연자가 챔픽스 금연치료 기간중 담배를 피우면 흡연으로 인한 만족감을 감소시켜, 니코틴 중독의 고리를 끊는데 도움이 될 수 있다.
챔픽스는 2000명 이상의 흡연자들을 대상으로 한 4건의 포괄적인 임상시험 프로그램에 근거해 승인됐다.
임상시험 참여자는 평균 약 25년간 하루 한갑 정도(21 개피) 담배를 피워온 흡연자였다. 동일하게 디자인된 2건의 연구에서 12주 동안 챔픽스로 금연치료를 받은 (하루 1mg씩 2회 복용) 피험자는 12주후 위약군에 비해 금연 성공률이 4배 가량 높았으며, 부프로피온(bupropion) 투여군(하루 150mg씩 2회 복용)에 비해 2배 정도 높았다.