FDA는 화이자의 COX-2억제제 벡스트라(발데콕시브) 라벨에 피부 부작용과 함께 심혈관부작용 위험에 대한 경고문구가 포함된다고 지난 9일 발표했다.
　박스 형식의 이 경고문에는 치명적인 피부반응 위험에 대한 기존 경고가 강화되며, 관상동맥우회술(Coronary Artery Bypass Graft, CABG) 환자에게는 사용을 금기하는 새로운 경고문구가 추가된다.
　화이자는 다수의 연구에서 관절염 환자는 물론 일반 외과수술시 벡스트라 요법 및 주사제형인 파레콕시브와의 병용이 심혈관혈전색전성 질환 위험을 증가시키지 않는 반면, CABG 환자 대상 2종의 연구에서는 단독 혹은 병용시 심혈관혈전색전성 질환의 증가가 관찰됐다고 밝힌 바 있다.
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