마운자로, 최초이자 현재까지 유일한 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제
존 비클 대표 "허가 범위 내 치료가 꼭 필요한 환자에게 마운자로 공급할 것"
[메디칼업저버 박선혜 기자] 한국릴리의 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제 마운자로프리필드펜주(성분명 터제파타이드) 2.5 및 5mg/0.5mL가 8월 중순 국내 출시된다.
한국릴리는 2형 당뇨병 및 비만 환자 대상 치료제로 마운자로를 다음 달 출시할 예정이라고 23일 밝혔다.
마운자로는 최초이자 현재까지 유일한 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제다. 주 1회 투여로 GIP 수용체 및 GLP-1 수용체에 선택적으로 결합해 활성화하도록 설계된 단일분자 주사제로, 인슐린 분비 촉진, 인슐린 민감도 개선, 글루카곤 농도 감소를 통한 혈당 강하, 위 배출 지연을 통한 음식 섭취 감소 및 체중 감소에 도움을 준다.
국내외 진료지침 및 세계보건기구(WHO)는 이러한 기전과 SURPASS, SURMOUNT 임상3상 결과를 기반으로 마운자로를 기존 GLP-1 수용체 작용제와 다른 계열의 치료제로 분류하고 있다.
마운자로는 현재 국내에서 성인 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위한 식이요법과 운동요법의 보조제(단독요법, 병용요법) 및 성인 비만(초기 BMI≥30kg/㎡) 환자 또는 한 가지 체중 관련 동반질환(고혈압, 이상지질혈증, 2형 당뇨병, 폐쇄성 수면 무호흡 또는 심혈관질환 등)이 있는 과체중(초기 27kg/㎡≤BMI<30kg/㎡) 환자의 만성 체중 관리를 위한 저칼로리 식이요법 및 운동요법의 보조제로 허가됐다.
두 적응증 모두 권장 시작용량은 주 1회 2.5mg(치료 시작을 위한 것이며 혈당 조절 또는 체중관리를 목적으로 하지 않는다)이며, 4주 이후부터는 주 1회 5mg 투여한다. 추가 용량 조절이 필요한 경우 최소 4주간 현 용량 투여 이후 2.5mg씩 증량하고, 최대 용량은 주 1회 15mg이다.
한국릴리 존 비클 대표는 "릴리는 2형 당뇨병·비만 관리의 패러다임을 전환하고, 심혈관대사건강 분야의 의료적 미충족 수요를 해결하는 데 앞장서고자 한다"며 "국내 허가 범위 내에서 치료가 꼭 필요한 환자들이 마운자로를 통해 더 건강한 일상을 살아갈 수 있도록 국내 의료전문가 및 환자들과 적극적으로 소통하겠다"고 밝혔다.