산필리포증후군 A형 치료제 'GC1130A' 안전성·내약성 평가
[메디칼업저버 배다현 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 지난 21일(현지시간) 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPS IIIA) 혁신신약 'GC1130A'의 미국 내 첫 환자 투여에 성공, 본격적인 임상에 돌입했다고 25일 밝혔다.
양사는 GC1130A의 글로벌 임상을 위해 최근 미국, 한국, 일본에서 임상1상 시험계획(IND) 승인을 받고 다국가 임상을 진행 중이다.
이번 임상1상을 통해 MPS IIIA로 진단받은 2~6세 사이의 환아를 대상으로 약 2년 동안 GC1130A의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다.
이번 임상1상은 미국 UCSF대학 베니오프 어린이병원을 포함해 미국 2-3개 기관과, 삼성서울병원, 아주대학교병원, 일본 1개 기관에서 실시된다.
스크리닝을 통해 임상시험 참여 적합성이 확인된 환자는 뇌실내접근장치 삽입 수술을 받고 2주에 1회 GC1130A를 뇌실 안에 직접 투여 받는다.
산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다.
심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르는 중증 희귀질환이지만, 아직 허가 받은 치료제가 없어 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다.
GC1130A는 GC녹십자의 고농축 단백질 제제 기술을 적용해 중추신경계에 투여할 수 있도록 개발된 바이오혁신신약으로, 치료제를 뇌실 안에 직접 투여해 치료 효과를 높이는 방식이다.
이 방식은 당사의 헌터증후군 치료제 헌터라제에 적용돼 일본에서 품목허가를 획득했다.
GC녹십자는 비임상 연구를 통해 뇌실 내 직접 투여(ICV)로 약물을 전달하는 것이 척추강내 직접 투여(IT, intrathecal) 대비 많게는 47배 높은 약물 전달 효과가 있다는 결과를 확인한 바 있다.
GC녹십자 신수경 의학본부장은 "이번 미국 첫 환자 투여와 함께 GC1130A의 임상1상이 본격적으로 시작된 만큼 조속한 임상 개발을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.