DWP16001+인슐린 병용 1년 투약 결과 발표...동물의약품 출시 염두

[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 항당뇨병제로 개발 중인 DWP16001의 안전성이 반려견에서도 확인됐다.

대웅제약은 최근 열린 대한수의학회에서 이 같은 연구 결과를 공개했다고 22일 밝혔따.

이번에 발표된 내용은 작년 5월 공개한 8주 연구자 임상연구에 참여했던 인슐린 의존성 당뇨병 반려견을 대상으로 1년 연장 투약의 장기 안전성을 추가 검증한 연구 결과다.

연구에는 인슐린과 DWP16001을 1년 동안 1일 1회 또는 3일 1회 병용투여한 후 혈중 케톤, 젖산탈수소효소 검사, 일반 혈액 검사, 혈청화학검사, 전해질 검사, 요검사 등을 시행했다. 

그 결과, 약물 투여 1년 동안 혈중 케톤 및 LDH의 유의한 변화는 없었다. 즉 반려견 치료와 관리에서 가장 중요한 부작용인 저혈당증 및 당뇨병성 케톤산증이 없었던 것이다.

또 백혈구, 적혈고, 혈소판, 주요 장기의 유의한 수치 변화는 나타나지 않았다.

대웅제약은 이번 연구 결과를 바탕으로 실제 동물의약품 출시로 이어질 수 있도록 개발을 가속화한다는 계획이다.

대웅제약은 "두 건의 연구자 임상연구로 당뇨 반려견에서 DWP16001의 유효성과 안전성을 확인했다"며 "반려동물 대상 의약품으로 개발해 경구 치료제가 없는 반려동물 시장에서 새로운 선택지를 제시할 것"이라고 말했다.

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