BRCA 변이 유방암 환자 대상 객관적반응률 등 발표 예정
[메디칼업저버 양민후 기자] 일동홀딩스의 신약개발사 아이디언스(대표 이원식)는 16일부터 21일까지 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 ‘베나다파립(venadaparib)’의 임상 1b상 결과를 발표할 예정이라고 14일 밝혔다.
베나다파립은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전의 표적항암제 신약후보물질이다.
이번에 발표될 내용은 지난 4월 미국암학회(AACR)를 통해 공개된 VASTUS 연구에 대한 첫 중간 결과다.
초록에 따르면 전이가 있는 BRCA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 임상1b상 연구에서 베나다파립은 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 ‘중증(Grade 3)’에 해당하는 오심, 피로, 식욕저하 등을 동반하지 않았다.
베나다파립 투여 환자 10명의 객관적 반응률(ORR)은 80%였다.
해당 약물은 임상1b 연구 결과를 토대로 임상2a 연구에 들어간다.
아이디언스 관계자는 “베나다파립의 ORR 수치는 기존 PARP 저해제와 비교해 매우 의미 있는 결과”라며 “항암 효과를 입증할 수 있는 추가 연구를 계속 진행할 방침”이라고 밝혔다.
관련기사