미국 뉴로보 파마슈티컬스와 임상 개발 및 허가·판매 계약...“글로벌 시장 진출 앞당길 것”

 

동아에스티(대표이사 부회장 강수형)는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 자체 개발 천연물 의약품인 당뇨병성신경병증 치료제 DA-9801에 대한 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 

이에 따라 동아에스티는 계약금 200만달러와 뉴로보 지분 5%를 수령하게 된다. 

이후 단계별 마일스톤으로 최대 1억 7800만달러와 상업화 이후 판매 로열티도 받는다. 

뉴로보는 DA-9801의 글로벌 임상 개발 및 허가, 판매를 담당한다. 

DA-9801은 당뇨병성신경병증 치료제로, 진통 효과와 신경재생 효과를 가진 천연물 의약품이다. 

지난 2011년 국내 및 미국 개발을 목표로 각각 보건복지부와 보건의료연구개발사업 및 산업통상자원부 바이오의료기기 산업 융합원천기술 개발사업의 지원과제에 선정된바 있다. 

특히 미국에서는 임상2상을 성공적으로 완료, 현재 임상3상을 앞두고 있다. 

동아에스티 강수형 부회장은 “뉴로보의 설립자인 프리만 박사는 신경병증 치료제 분야에서 업적을 쌓은 분으로, 천연물 의약품 분야의 새로운 패러다임을 열 적임자”라며 “앞으로 뉴로보의 성공적인 개발을 통해 동아에스티의 천연물 의약품의 글로벌 시장 진출을 앞당길 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 

한편, 미국 보스톤에 위치한 뉴로보 파마슈티컬스는 신경과학 기반 천연물 의약품 개발을 목적으로 제약바이오 신약개발 전문 기업인 바이오파마솔루션스와 하버드의대 신경과전문의 로이 프리만 박사가 공동 설립한 회사다. 

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