[메디칼업저버 정윤식 기자] 식품의약품안전처가 오는 17일과 18일 양일간 국내 융복합 의료제품 산업계 종사자 등을 대상으로 국내·외 관련 제도 등에 관한 '융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍'을 개최한다.

주요 교육내용은 △융복합 의료제품에 관한 국내·외 GMP 동향 △시판 후 안전성 관리 현황 △국내외 인허가 절차 및 사례 △미국식품의약국(FDA)의 융복합 제품 심사제도 등에 관한 사항입니다.

이번 교육은 국내 융복합 의료제품을 개발하고 있는 업체의 제품화 및 해외시장 진출 등을 지원하기 위해 마련했으며, 학계·법조계·업계 등 전문가 강의로 구성했다.

코로나19(COVID-19) 확산을 예방하기 위해 온라인 중계방식으로 진행되며, 오프라인 교육은 누리집을 통해 16일까지 사전 등록하는 경우 참여가 가능하다.

식약처 관계자는 "이번 전문가 초청 비대면 교육을 통해 융복합 의료제품 관련 연구소 및 기업에 도움이 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.