GC녹십자 'MG1113' 효력시험 결과 국제학술지 게재
GC녹십자 'MG1113' 효력시험 결과 국제학술지 게재
  • 정윤식 기자
  • 승인 2020.10.26 11:02
  • 댓글 0
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신개념 혈우병 항체치료제로 피하주사형으로 투여 편의성 높여
혈우별 유도 동물모델에서 약물 농도 비례 트롬빈 수치 증가 확인
GC녹십자
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[메디칼업저버 정윤식 기자] GC녹십자가 신개념 혈우병 항체치료제 'MG1113'에 대한 연구 결과가 국제학술지 'Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis'에 게재됐다고 26일 밝혔다.

이번 논문은 'MG1113'의 혈액 응고 효과와 기전에 관한 내용으로, GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동으로 연구에 참여했다. 

연구는 혈액 응고 인자에 이상이 있는 환자의 혈장과 혈우병을 유도한 동물모델에서 진행됐다.

연구팀은 'MG1113'를 처리한 혈우병 환자의 혈장에서 약물의 농도와 비례하게 트롬빈(thrombin) 수치가 증가하는 것을 확인했으며, 혈액 응고 시간 및 혈액의 굳기가 정상화 되는 데이터를 얻었다. 

또한, 동물 시험을 통해 실혈과 혈액 응고 인자들의 수치가 개선되는 것을 증명했다.

트론빈은 혈액의 응고에 관여하는 단백질 중 하나로, 혈장 속에 존재하며 혈관의 손상 또는 출혈 시에 활성화돼 혈액 응고에 도움을 준다.  

GC녹십자는 이번 연구가 혈우병 환자의 새로운 치료 대안을 마련하는데 유의미하다고 강조했다.

'MG1113'은 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어져, 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사 방식이다.

이에 기존 약에 내성이 생긴 환자에도 쓸 수 있고, 혈우병 유형에 구분 없이 사용 가능한 것이 특징이라는 게 GC녹십자의 설명이다.

아울러 긴 반감기와 고농도의 제형으로 피하주사를 할 수 있다는 점도 주목된다고 설명했다.

GC녹십자 측은 "약물 투여 횟수가 줄고 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면 환자의 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다"고 말했다.

이번 논문의 저자인 곽희천 GC녹십자 연구원도 "혈우병 환자는 평생 주기적으로 약을 투여 받아야 하는 만큼, 환자의 투여 부담 완화가 치료제 연구의 핵심"이라며 "순수 국내 기술로 개발되고 있는 'MG1113'이 환자들의 삶의 질 개선에 도움이 되길 바란다"고 언급했다.
 
한편, 'MG1113'은 안전성 검증을 위한 국내 임상 1상을 진행하고 있으며 GC녹십자는 빠른 시일 내에 후속 연구에 돌입할 예정이다. 



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