정부가 한약 산업화·해외진출 기반 조성을 목표로 한약 공공인프라 구축 사업에 나선다.

한약 비임상연구시설(GLP), 임상시험용 한약제제 생산시설(GMP), 탕약표준조제시설 등 3개 시설을 건립할 예정으로, 내년부터 3년간 총 300억원을 투입한다.

보건복지부는 "한약에 대한 안전성·유효성 검증을 지원하고, 표준화·과학화를 통해 한약의 산업화와 해외진출 기반을 조성하기 위해 내년부터 한약 공공인프라 구축 사업을 추진키로 했다"고 28일 밝혔다.

한약은 합성의약품과 달리 조제 기준 자체가 없거나(탕약), 안전성·유효성 검사가 일부 면제(한약제제)돼 품질관리 및 안전성 측면에서 우려가 지속적으로 제기되어 왔다. 

이에 복지부는 한약도 다른 의약품과 동일하게 임상시험을 통해 안전성·유효성을 검증한 후 GMP시설에서 생산하도록 유도해 나간다는 방침이다.

이를 위해 정부는 한약 공공인프라를 구축해 다빈도 한약부터 시중 유통중인 한약, 전체 한약의 순으로 단계적으로 안전성·유효성 검증을 지원하고, 한의계 및 유관 부처와 협의를 통해 제도 개선을 추진할 계획이다.

복지부는 "관련 정보를 국민들에게 정확하게 전달함으로써 한약에 대한 대국민 신뢰를 제고하고, 나아가 중국 한약제제에 비해 뒤쳐진 한약의 산업화 및 해외진출 기반 조성에도 큰 기여를 할 것으로 기대한다"고 밝혔다.