부광약품(공동대표 유희원, 김상훈)이 최근 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 콘테라파마(Contera Pharma)에서 개발한 LID(levodopa induced dyskinesia) 치료제인 JM-010의 전기2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국 당국으로부터 승인받았다.

JM-010은 파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약으로 부광약품은 내년 초까지 남아프리카공화국에서 해당 임상을 완료할 계획이다.

부광약품은 최근 아파티닙 메실레이트(표적항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 연구개발을 강화하고 있다.

회사 관계자는 "혁신 신약개발을 통해 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 해외시장 진출에서 찾도록 할 것"이라고 밝혔다.