이번 승인은 CHARM 프로그램 중 CHARM-Alternative(단독투여) 연구결과를 바탕으로 이뤄졌다. CHARM-Alternative는 내약성 문제로 ACE억제제를 투여하지 못하고 다른 심부전치료를 받고있는 2028명의 환자를 대상으로 아타칸의 효능을 위약과 비교분석키 위한 임상시험이다. 연구결과, 아타칸 투여군에서 심혈관계질환으로 인한 사망률이나 심부전으로 인한 입원의 상대위험도가 23% 감소했다.
이같은 결과는 ACE억제제를 투여 중이고, 뉴욕심장학회(NYHA) 분류 II-IV에 속하는 심부전환자로 좌심실박출률이 40% 이하(LVEF ≤ 40%)인 2548명의 환자를 대상으로 한 CHARM-Added(병용투여) 연구에서도 입증된 바 있다. 두 연구에서 아타칸 투여군의 심혈관계질환으로 인한 사망률이 15% 감소했으며(p=0.005), NYHA 기능적 분류(functional class)에서도 심부전 증상이 호전됐다고 아스트라제네카 측은 밝혔다. 아타칸은 이에 앞서 지난해 11월 심부전치료제로 유럽상호인증절차(MRP)를 통과했다.