MSD `하이자`, 고혈압 초기치료제로 승인
MSD `하이자`, 고혈압 초기치료제로 승인
  • 송병기
  • 승인 2004.08.16 00:00
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MSD는 자사의 항고혈압제 하이자(HYZAAR, losartan potassium-hydrochlorothiazide tablets)가 중증 고혈압 환자의 초기치료제로 미국식품의약국(FDA)에 의해 적응증 추가승인됐다고 밝혔다.
 하이자는 안지오텐신수용체차단제(ARBs) 로살탄(losartan)과 이뇨제 하이드로클로로티아자이드(hydrochlorothiazide)의 고정용량 혼합제로 여타 고혈압치료제에 반응하지 않는 환자에게만 사용할 수 있도록 승인된 바 있다.
 이번 추가승인에서는 하이자의 혈압조절 효과가 초기 병용치료시 부작용 위험을 능가하는 중증 고혈압 환자에게만 사용이 허가됐다.
 중증 고혈압 환자에 있어 하이자 조기치료의 유효성과 안전성을 검증한 임상시험에서는 하이자 치료군의 확장기혈압 저하평균이 13.6㎜Hg로 로살탄 단일군(10.5㎜Hg)과 차이를 보였다.

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