중증 알츠하이머병 치료제…지난해 EU 승인

[www.fda.gov]=미국식품의약국(FDA)이 지난해 유럽연합(EU)으로부터 중증 알츠하이머
병 치료제로 승인된 메만틴(memantine)의 미국내 시판을 최근 허가했다.
 
알츠하이머병 환자의 치매증세 진행을 지연시켜 주는 것으로 알려진 메만틴은 미국내 환자가
족들이 공공연히 인터넷 불법구입을 시도하면서 더욱 유명세를 타게 됐다.
 
이번 FDA 승인으로 미국 알츠하이머병 환자들에게 새로운 치료선택의 길이 열렸으며, 메만틴
의 미국내 마케팅을 담당하고 있는 `Forest Laboratories`는 내년 1월 나멘다(Namenda)
라는 상품명으로 중등도에서 중증 알츠하이머병 환자에게 판매될 것이라고 밝혔다.
 
이번 승인의 근거가 된 임상시험결과에서는 일부 메만틴 복용환자에게서 기억력 및 사고력 개
선효과가 나타났다. 하지만, 주효과는 치매증세의 지연으로 대다수 환자들의 뇌기능이 더 길
게 유지되는 것으로 확인됐다.
 
FDA는 현재 미국에서 시판중인 아리셉트·엑셀론·레미닐·코그넥스 등이 질환 초기단계에서 작
용하는 기전으로, 후기 알츠하이머질환의 1차적선택제로서 메만틴 승인은 중요한 의미를 갖
는다고 전했다.
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