길리어드의 백혈병 신약인 이델라리십(idelalisib)이 임상시험에서 효과를 입증했다.

화학요법을 받을 수 없는 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 3상임상에서 리툭시맙 대비 질환의 진행 없이 생존률을 높인 것으로 나타나 조기종료됐다. 길리어드는 이번 임상결과로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.

이델라리십은 혈액암의 성장과 연관된 단백질을 선택적으로 억제하는 기전의 신약으로, 지난달 FDA로부터 비호지킨 림프종 치료제로 승인받았다.
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