JAMA에 리바비린 조합 연구 실려
최근 JAMA는 인터페론을 쓰지 않는 소포스부비어의 2상임상 연구 결과를 게재했다.
연구에는 치료경험이 없는 지노타입1형의 만성C형 간염환자 60명으로 참여했다. 10명이 배정된 첫번째 그룹에는 경증~중등도의 간섬유화를 가진 환자들에게 소포스부비어 400mg/일과 체중에 따라 용량을 달리해 리바비린을 투여했다.
두번째 그룹에 배정된 50명은 모든 단계의 간섬유화가 있는 환자군으로 이들을 또다시 1:1 비율로 무작위로 나눴고, 한군에는 소포스부비어 400mg과 체중에 따라 리바비린을, 다른군에는 하루 600mg의 저용량 리바비린을 투여했다.
1차 종료점은 24주 시점에서의 지속적 바이러스 반응률(SVR24)였다.
연구결과, 첫번째 그룹에서 9명의 환자들의 SVR24에 도달했다. 즉 90% 환자들의 바이러스가 검출되지 않은 것이다. 또한 두번째 그룹에서도 체중에 따라 리바비린을 달리 투여한 군의 SVR24는 68%였고, 저용량 리바비린을 투여한 군은 48%였다.
이번 연구에서 나타난 이상반응은 두통, 빈혈, 피로, 구역 등이었으며, 3등급이상의 이상반응이 7건이 있었다. 다만 이상반응으로 인한 약물중단은 없었다.
연구팀은 "인터페론을 쓰지 않고도 바이러스 불검출 비율이 70%에 이르는 효과를 확인했다"면서 "좀더 연구를 해야겠지만 앞으로는 만성C형간염 치료에 있어서 경구용 약만으로도 치료할 수 있는 시대가 열릴 것이다"고 말했다.
한편 소포스부비어는 길리어드가 개발한 약물이다.
박상준 기자
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