미국 식품의약국(FDA)이 레고라페닙(제품명 스티바가)을 위장관암 치료에 승인했다.FDA는 "수술적 처치가 불가능하고 치료 후에도 암이 진행하는 양상을 보인 199명 위장관암 환자들을 대상으로 한 임상에서 레고라페닙은 위약군보다 암 성장을 평균 3.9개월 연장시켰다"며 승인의 근거를 밝혔다.한편 레고라페닙은 기존 치료전략 후에도 다른 곳으로 전이되는 양상을 보이는 결장암 치료에 승인받은 바 있다. 임세형 기자 shlim@monews.co.kr 다른기사 보기 저작권자 © 메디칼업저버 무단전재 및 재배포 금지 댓글삭제 삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다. 그래도 삭제하시겠습니까? 비밀번호 닫기 기사 댓글 0 댓글 접기 댓글 내용입력 비회원 로그인 이름 비밀번호 댓글 내용입력 댓글쓰기 계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해 댓글을 남기실 수 있습니다. 회원 로그인 비회원 글쓰기 이름 비밀번호 자동등록방지 로그인 옵션 창닫기
미국 식품의약국(FDA)이 레고라페닙(제품명 스티바가)을 위장관암 치료에 승인했다.FDA는 "수술적 처치가 불가능하고 치료 후에도 암이 진행하는 양상을 보인 199명 위장관암 환자들을 대상으로 한 임상에서 레고라페닙은 위약군보다 암 성장을 평균 3.9개월 연장시켰다"며 승인의 근거를 밝혔다.한편 레고라페닙은 기존 치료전략 후에도 다른 곳으로 전이되는 양상을 보이는 결장암 치료에 승인받은 바 있다.
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