아스트라제네카는 미국 FDA의 내분비 대사 자문위원회가 만장일치로 크레스토(Crestor, 성분명: 로수바스타틴)를 고콜레스테롤혈증 등의 다양한 이상지혈증을 적응증으로 하는 약물로 허가를 권고하기로 결정했다고 발표했다. 이에따라 FDA는 이제 자문위원회의 권고사항을 검토한 후 크레스토의 판매허가에 대해 최종결정을 내리는 것만을 앞두고 있다.

크레스토는 임상시험 결과 최저용량인 10㎎으로도 저밀도지단백(LDL) 콜레스테롤을 50% 이상 감소시키는 효능을 보였으며 모든 용량에 걸쳐 LDL 콜레스테롤 및 그 외 해로운 콜레스테롤의 저하에 있어 아토바스타틴 10㎎~80㎎, 심바스타틴 10㎎~80㎎, 프라바스타틴 10㎎~40㎎보다 월등한 효과를 보임이 밝혀졌다.
크레스토는 2002년 네덜란드에서 최초로 허가를 취득했으며 현재 17개국에서 허가된 상태로 캐나다, 네덜란드, 영국에서 시판되고 있으며 국내에서도 허가 절차를 밟고 있다.
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