화이자는 18일 "제품 승인을 위해 미국 FDA에 신약 승인 신청(NDA)의 순차 제출을 시작했으며 2011년 상반기 내 제출을 모두 완료할 수 있을 것으로 예상한다"고 밝혔다.
화이자 항암제 사업부 사장 겸 총괄대표인 Garry Nicholson 사장은 “이번 조치는 크리조티닙 등록 절차에 있어서 중요한 의미를 가지고 있다”며, “화이자는 ALK 양성 진행성 비소세포폐암 환자들에게 새로운 치료제를 제공한다는 궁극적인 목표를 달성하기 위해 미 FDA와 긴밀하게 협력하는데 최선의 노력을 기울일 것"이라고 밝혔다.
한편 크리조티닙은 지난 2010년 12월, 미 FDA로부터 신속심사 대상으로 지정된 바 있다. 미 FDA의 신속심사 절차는 심각하고 위중한 질병 치료에 사용되면서, 아직 충족되지 못하고 있는 의료 요구에 부합할 수 있는 의약품 개발을 용이하게 하고, 검토를 신속하게 진행하기 위해 마련된 제도다. 따라서 크리조티닙의 신약 승인 신청은 신속심사 지정 의약품에 적용되는 순차 제출 방식에 의해, 관련 자료를 지속적으로 제출하여 미 FDA의 검토를 받게 된다.
아울러 화이자는 연내 다른 후보 약물인 전이성 신세포암(mRCC) 치료에 사용되는 혈관내피성장인자 (VEGF) 수용체 1,2,3의 경구용 선택적 억제제인 액시티닙(Axitinib, AG-013736)과 만성 골수성 백혈병(CML) 치료에 사용되는 경구용 Src-Abl 키나아제 억제제인 보수티닙(Bosutinib, SKI-606, PF-05208763)의 신약 승인 신청서를 올해 안에 미 FDA와 유럽 의약품청(EMA)에 제출할 계획이다.
박상준 기자
sangjpark@monews.co.kr