주요 교육 내용은 의약품안전관리 이슈, DMF 및 GMP, 임상 부문과 의동/생동/허가관련 주요 보완에 대한 사례 발표, 신규 서방제 및 복합제 등의 개량신약 허가 사례 공유 등이다.
심화과정에 대한 교육 신청은 홈페이지의 행사란을 통해서 신청하면 된다. 단, 회원 가입을 해야만 신청이 가능하다. 더불어, 상세한 교육 프로그램 및 장소 확인도 가능하다.
박상준 기자
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