급성방사선 증후군(Acute Radiation Syndrome) 치료에 사용하는 Cleveland BioLabs 사가 개발한 CBLB502이라 명명된 약제가 FDA에 의해 패스트 트랙(Fast Track) 상태로 승인 받았다. 패스트 트랙(Fast Track) 프로그램이란 충족되지 않는 의학적 필요가 있는 곳의 심각하거나 생명이 위중한 환자 치료를 위하여 연구용 신약의 검토를 더 신속히 처리하도록 계획된 프로그램이다. CBLB502는 핵사고나 핵무기, 방사선 무기 같은 방사선 물질에 노출되어 급성방사선 증후군이나 방사선 중독이 발생하였을 때 치료를 위해 근육 조직으로 주사하는 약제이다. Cleveland BioLabs 사의 대표이사인 Michael Fonstein 박사는 급성방사선 증후군을 치료하는 약제는 없었다며, 보건당국과 국방부 같은 구매자에게서 수 억 달러의 지원을 받았다고 말했다.
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