Schering-Plough와 Johnson & Johnson은 golimumab (Simponi®, Schering-Plough)을 중등증~중증의 류마티스 관절염, 활동성 및 진행성 건선 관절염과 강직성 척추염 치료에 사용하도록 지난 4월 FDA 승인에 이어 유럽연합에 승인을 받았다고 말했다. TNF(Tumor necrosis factor)로 알려진 염증 유발 단백질을 차단하는 작용을 하는 golimumab은 월 1회 사용하며, 10억불 이상 판매되는 류마티스 관절염약 infliximab (Remicade®, Schering-Plough)의 후속약물이다.