한국인 100명중 3명은 선천성난청과 가장 많이 연관된 GJB2 유전자 돌연변이에 대한 보인자로 나타났다.

이같은 보인자 빈도를 감안하면 4468명중 1명은 GJB2 유전자 돌연변이에 의해 난청이 유발될 가능성이 높다.

(재)서울의과학연구소(SCL) 한성희 부원장은 이 내용을 담은 논문이 유전 관련 해외 학술지인 저널 오브 휴먼 제네틱스(Journal of Human Genetics) 12월호에 게재됐다고 밝혔다.

이와함께 한국인에게서 발생하는 다양한 형태의 GJB2 유전자 돌연변이들이 타 인종과 차이가 있다는 점도 밝혔다.

SCL 한성희 부원장은 "내년부터 모든 신생아를 대상으로 신생아 청각선별검사를 시행하게 될 경우 난청유전자 검사의 중요성이 더욱 부각될 것"이며, 이 논문이 국내에서의 선천성난청 유전자 검사에 대한 연구에 큰 도움이 될 것으로 기대했다.